1. Общая информация.

Тема диссертации, шифр специализации (название отрасли, в которой присуждается степень): «Исследование химического состава растений Delphinium leptocarpum, D. paradoxun, D. ajacis», 02.00.10 – Биоорганическая химия (химические науки).

Регистрационный номер темы диссертации: В2023.1.PhD/K262.

Научный руководитель: Mукаррамов Нуридин Исомидинович, кандидат химических наук, старший н.с.

Название учреждений, где была выполнена диссертация: Институт химии растительных веществ.

Наименование учреждения, в котором работает научный совет, Номер научного совета: Институт химии растительных веществ, DSc.02/30.01.2020.K/T.104.01.

Официальные оппоненты: доктор химических наук  Normaxamatov Nodirali Soxobataliyevich; доктор химических наук  Abdullajanova Nodira Gulamjanovna

Ведущая организация:  Национальный Университет

Направление диссертации: имеет теоретического и практического значения.

II. Целью исследования является изучение надземной части D. leptocarpum, D. paradoxun, произрастающих во флоре Узбекистана, надземной части и состава семьян культувированного растения D. ajacis, определение алкалоидов, полисахаридов, белков, липидов, макро- и микроэлементов в данных растениях.

III. Научная новизна заключается в следующем:

впервые исследованы алкалоиды, белки, углеводы, липиды, а также макро- и микроэлементы надземной части растений D. leptocarpum, D. paradoxun, произрастающих в Узбекистане, а также надземной части и семена культивированного растения D. ajacis;

впервые рекомендован метод предотвращения образования эмульсии при экстракции дитерпеновых алкалоидов;

проанализированы белковые вещества, углеводы, липиды, макро- и микроэлементы отобранных растений, выявлены сходства и различия первичных и вторичных метаболитов у растений;

всего из растений индивидуально выделено 17 алкалоидов, 15 из них выделено впервые из изучаемых растений, 2 из них оказались новыми;

исследованы кристаллические структуры 10 дитерпеновых алкалоидов, впервые выделенных из изучаемых растений, и подтверждено соответствие полученных результатов литературным данным;

структура новых алкалоидов лептанина и парадоксина доказана с помощью физико-химических методов (ИК, 1D, 2D ЯМР-спектроскопии, масс-спектрометрии и РСА) и установлено, что по химическому строению алкалоид лептанин относится к типу гетизина, а алкалоид парадоксин к типу гетидина.

IV. Внедрение результатов исследования. На основе фитохимического анализа растений D. leptocarpum, D. рaradoxun, D. аjacis, и научно-практических результатов по изучению структуры и биологических свойств полученных соединений:

результаты рентгеноструктурного анализа алкалоида лептанина, выделенного из растения рода Delphinium использованы в проекте VA-FA-F-6-010 “Гетероатомы в природных соединениях: межмолекулярное взаимодействие, рецепторное распознавание, фармакофоры”, а также, биологическая активность экстракта и суммы алкалоидов использована в научном проекте VA-QXF-5-6-008 по теме “Научные основы управления популяциями, основанные на изучении биологических особенностей томатной плодожорки (Tuta absoluta), наносящей ущерб культур, относящихся к семейству томатов” (справка АН РУз от 17 апреля 2023 года № 4/1255-817). В результате на основе данных РСА достигнут полный анализ абсолютной конфигурации алкалоида лептанина, а также определена перспективность поиска инсектицидов среди дитерпеновых алкалоидов и суммы алкалоидов, выделенных из растений;

данные рентгеноструктурного анализа алкалоида лептанина включены в центральную базу кристаллографических данных Кембриджа (The Cambridge Structural Database, https://www.ccdc.cam, CCDC 1864536). В результате новая информация, включенная в базу данных, позволила ученым использовать ее для полной характеристики структуры подобных алкалоидов;

впервые выделенный алкалоид лептанин включен в справочник “The alkaloids: chemistry and biology” (X.Y. Liu, B.W. Ke, Y. Qin, F.P. Wang, 2022, Volume 87, Pages 1-360. https://doi.org/10.1016/bs.alkal.2021.08.001). В результате справочник обогатилась новой информацией и расширились возможности получения информации для ученых в данной области;

на основе результатов исследований опубликованы научные статьи, которые имеют ссылки в журналах с высоким импакт-фактором, таких как RSC Advances, 2020, 10, 13669-13686, DOI:10.1039/D0RA00813C IF- 3.24; RSC Advances, 2020, 10, 35072-35089,  DOI:10.1039/D0RA06811J IF- 3.24; J. Herbmed Pharmacol, 2021, 10, 486-499, DOI:10.34172/jhp.2021.56 IF- 1.84, включенных в базу данных Scopus. В результате появилось возможность получить специалистам дополнительную информацию о химическом составе растений рода Delphinium.