Сообщение о защите PhD диссертации Тошмуродова Турдибека Турсунмуратовича

I. Общая информация.

Тема диссертации, шифр специализации (название отрасли, в которой присуждается степень): «Синтез и химические преврашения производных 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиона», 02.00.03 – Органическая химия (химические науки).

Регистрационный номер темы диссертации: B2019.2.PhD/K209.

Научный руководитель: Зияев Абдухаким Анварович, кандидат химических наук, старший научный сотрудник.

Название учреждений, где была выполнена диссертация: Институт химии растительных веществ.

Наименование учреждения, в котором работает научный совет, Номер научного совета: Институт химии растительных веществ, DSc.02/30.01.2020.K/T.104.01.

Официальные оппоненты: Ходжаниязов Хамид Уткирович, доктор химических наук; Холиков Турсунали Суюнович, доктор химических наук.

Ведущая организация: Ташкентский фармацевтический институт.

Направление диссертации: имеет теоретического и практического значения.

II. Цель исследования является синтез и проведение химических превращений новых производных 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиона, а также определение их физико-химических свойств и биологической активности.

III. Научная новизна заключается в следующем:

- впервые систематически изучено взаимодействие 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиона с различными электрофильными аген­тами и выявлены основные факторы, влияющие на протекание реакций;

- осуществлено селективное алкилирование 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиона алкилгалогенидами и установлено образование только S-алкилпроизводных;

- впервые синтезированы новые перспективные бициклические производные 1,3,4-тиадиазол-2-тиона, имеющие в своей молекуле   тиазолидин-4-он, 3-фенилтиазолидин-4-он и 3,4-дифенилтиазол-2(3Н)-иминные фрагменты;

- впервые установлено образование нового аннелированного 1,3,4-тиадиазолопиримидина при взаимодействии 2-бутилтио-1,3,4-тиадиазол-5-фенилтиомочевины с малоновой кислотой и предложен предполагаемый механизм реакции.

IV. Внедрение результатов исследования. На основе полученных научных результатов по синтезу производных 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиона и исследования эффективных методов их последующих модификаций:

введены в международную базу Кемб­рид­жс­кого центра структурных данных результаты рентгеноструктурного анализа 2-этилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазола, 2-пропилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазола, 2-бутилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазола, 2-амилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазола, 2-гексилтио-5-амино-1,3,4-тиадиазола и пропил-, изобутил-(5-(бензилтио)-1,3,4-тиадиазол-2-ил)карбамата (The Cambridge Structural Database, CCDC, 1476419, 1476420, 1515377, 1515378, 1984013, 1984018, 1984019, 1984021, 2118098, 2118099, 2206065, 2206066). В результате эти данные дали возможность установления структур аналогичных гетероциклических соединений;

ряд новых синтезированных производных 5-амино-1,3,4-тиадиазол-2-тиона использованы в научном проекте ФА-Ф-6-009: «Изучение цитотоксической, антибактериальной, противогрибковой и антиоксидантной активности природных соединений и их синтетических производных» для определения антимикробной активности веществ (Справка Академии наук Республики Узбекистан № 4/1255-2975 от 28 октября 2021 года). В результате среди изученных веществ выявлены 1,3,4-тиадиазолы обладающие ингибирующим действием по отношению к  грамположительным бактериям - Staphylococcus aureus и  Bacillus subtilis.