Объявление о защите диссертации доктора философии (PhD) Рахматов Элёр Омонкулович

I. Общие сведени.

Тема диссертации, шифр специальности (наименование отрасли
науки, по которой присуждается ученая степень): “Технология получения эффективных пестицидов для сельского хозяйства в ряду бензимидазолов и хиназолонов”, 02.00.03 - Oрганическая химия (технические науки).

Регистрационный номер темы диссертации: В2024.4.PhD/Т5018.

Научный руководитель: Доктор техничеcких наук, старший научный сотрудник Абдуразаков Аскар Шералиевич.

Название учреждения, в котором выполнялась диссертация: Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз.

Название учреждения, в котором работает НС, номер НС: Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз, DSc.05/2025.27.12.K/T.20.01.M.

Официальные оппоненты: доктор технических наук, профессор Уринов Улугбек Комилжонович, доктор химических наук, профессор Холиков Турсунали Суюнович.

Ведущая организация: Ташкентский химико-технологический институт. Направление диссертации: теоретическое и практическое значение.

Защита состоится 26.03.2026 года в 10:00.

II. Целью исследования являются синтез производных 2-метил-5-хлорбензимидазола, определение их структуры, оценка их гербицидной активности и разработка технологии получения высокоэффективного гербицида «Buran DOS-I 50% em.k.», 5-нитро-2-пропионамидобензимидазола, а также стабильной суспензии 6-нитрохиназолин-4-онов с инсектицидной активностью.

III. Научная новизна исследования:

впервые были проведены реакции 4-хлор-2-нитроанилина с пропионовой и масляной кислотами, определены факторы, влияющие на ход реакции (структура субстрата, природа кислоты, температура и продолжительность реакции), и предложен механизм реакции;

установлено, что среди производных 2-метил-5-хлорбензимидазола их гербицидные свойства снижаются с увеличением числа метиленовых групп во втором положении (по возрастанию гомологического ряда);

впервые было обнаружено, что взаимодействие 2-метил-5-хлорбензимидазола и N-(фосфонометил)глицина приводит к образованию водорастворимого субстанция с высокой гербицидной активностью;

впервые было проведено целенаправленное нитрование 2-пропионамидобензимидазола, определены основные факторы, влияющие на ход реакции (природа кислоты, температура реакции и продолжительность), и теоретически обосновано протекание реакции по механизму ароматического электрофильного замещения (SEAr);

были определены физико-химические и токсикологические свойства соли 2-метил-5-хлор-1H-бензо[d]имидазол-1-иум (фосфонометил)глицината (Buran DOS-I 50% em.k.) с высокой пестицидной активностью, 5-нитро-2-пропионамидобензимидазола и 6-нитрохиназолин-4-онов;

впервые доказана возможность получения стабильной 10% препаративной суспензионной формы 6-нитрохиназолин-4-она, соответствующей требованиям ГОСТ.

VI. Внедрение результатов исследования.

На основе научных результатов, полученных при синтезе новых производных 5-хлорбензимидазола и хиназолин-4-онов, изучении их химических превращений, определении структуры и биологических свойств полученных соединений, а также разработке технологий получения водорастворимых солевых форм высокоактивных веществ:

Научные результаты, полученные при изучении биологической активности синтезированных соединений на основе бензимидазола и хиназолина, были использованы в лаборатории технологии синтетических препаратов Института химии растительных веществ Академии наук Республики Узбекистан в рамках базового финансирования в 2022-2024 годах (номер заявки 4/1255-1501 от 17 июня 2025 г.). В результате были синтезированы соль 5-хлор-2-метил-1H-бензо[d]имидазол-1-иум(фосфонометил)глицината и 5-нитро-2-пропионамидобензимидазол на основе производного 2-аминобензимидазола, а также определена инсектицидная активность 6-нитрохиназолин-4-она;

Гербицидная субстанция 5-нитро-2-пропионамидобензимидазол одобрено Комитетом санитарно-эпидемиологического благополучия и общественного здоровья Республики Узбекистан в соответствии с техническими условиями и технической инструкцией для «вещества 5-нитро-2-пропионамидобензимидазол» (Ts 03535440-059:2023; ТИ-03535440-059:2024). В результате удалось получить малотоксичный и высокоэффективный гербицид против однодольных и двудольных однолетних сорняков.