Объявление о на соискание ученой степени доктора наук (DSc) Эшбаковой Комилы Алибековны

Объявление о проведении обсуждения презентации, подготовленной на соискание ученой степени доктора наук (DSc) на основе статей, опубликованных в научных журналах с соответствующим высоким импакт-фактором и включенных в международные научные базы данных, без защиты диссертации

Эшбаковой Комилы Алибековны

 

I. Общая информация.

Тема доклада, шифр специализации (наименование области науки, по которой присуждается ученая степень): «Вторичные метаболиты некоторых лекарственных растений и их биологическая активность», 02.00.10 - Биоорганическая химия.

Тема диссертации зарегистрирована под номером: В2018.2.DSc/K53.

Наименование учреждения, где проводилось научное исследование:  Академия наук Республики Узбекистан Институт химии растительных веществ имени акад. С.Ю.  Юнусова.

Наименование учреждения, в котором функционирует НС, номер НС: Академия наук Республики Узбекистан Институт химии растительных веществ имени акад. С.Ю.  Юнусова 02/30.01.2020.К/Т.104.01.

Защита состоится 27 марта 2025 года в 10:00.

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Бурашева Гаухар Шахмановна; Доктор химических наук, профессор Нормахаматов Нодирали Сохобаталиевич, доктор химических наук, профессор Гафуров Махмуджон Бокиевич.

Направление научного исследования: имеет теоретическое и практическое значение.

II. Цель исследования.

Целью данного исследования является выделение терпеноидных и фенольных соединений из растений Ferula samarkandica, Ferula lapidosa, Dracocephalum komarovi, Artemisia argy, Nardostachys jatamansi, Scutellaria schachristanica, Aconitum septentrionale, Rumex dentatus, Rumex nepalensis, Nardostachys jatamansi, Inula macrophylla, Pulicaria salviifolia и Pulicaria gnaphalodes Dictamnus dasycarpus, Phellodendron amurense Rupr, а также определение их химической структуры и биологической активности.

III. Научная новизна исследования:

Систематически изучены вторичные метаболиты 14 видов растений, относящихся к 7 семействам. Предложен методический подход к определению химической структуры гликозидных кумаринов, терпенов и фенольных веществ с использованием систематического анализа данных ¹Н и ¹³С ЯМР, 2D спектроскопии и результатов масс-спектрометрии.

Впервые изучен химический состав растений Rumex dentatus и Rumex nepalensis, из которых впервые выделено 11 новых фенольных соединений, 1 ранее не выделенное в природе вещество, а также 25 фенольных соединений и определена их химическая структура. Проведен количественный анализ антрахинонов в корнях Rumex nepalensis;

Новый хризин-7-O-[α-L-арабинопиранозил(1→6)]-β-D-глюкопиранозид был выделен из растения Scutellaria schachristanica, представителя семейства яснотковых, а также 3 новых и 1 первый известный монотерпеновый гликозид были выделены из редкого растения Dracocephalum komarovi;

Новый фитостероид, 24S-эргост-4-ен-3,6-дион, был выделен из растения Aconitum septentrionale, а его кристаллическая структура была включена в Кембриджскую кристаллографическую базу данных и ей был присвоен номер доступа (CCDC 791025);

Из растений семейства сложноцветных Artemisia argyi и Inula macrophylla было выделено восемь флавоноидов, два из которых были выделены из растений впервые, а также один новый димерный сесквитерпеновый лактон и один новый эремофиллан, а также девять известных сесквитерпенов, выделенных впервые.

 Предложен метод установления химической структуры сесквитерпеновых кумаринов, выделенных из растения Ferula samarkandica, с использованием анализа данных двойного резонанса ЯМР 1H 2D, и впервые определены химические структуры 9 новых и 30 известных сесквитерпеновых кумаринов;

Из растения Ferula lapidosa впервые выделен новый бромсодержащий гликозид иридоид и 7 известных гликозидных иридоидов, а также 3 сесквитерпеновых лактона;

Было показано, что тетрациклический тритерпеноид обакунон, лимоноид, выделенный из растений Dictamnus dasycarpus и Phellodendron amurense, повышает эффективность иммунотерапии в сочетании с анти-PD-1 при лечении рака поджелудочной железы.

IV. Распространение результатов исследований.

Основное применение результатов исследований основано на научных результатах, полученных при изучении вторичных метаболитов более 544 избранных лекарственных растений, их химической структуры и биологической активности, опубликованных в журналах с высоким импакт-фактором, согласно научной базе данных Scopis, в исследованиях по определению структуры и биологической активности данного класса природных соединений, а также цитированиях в обзорных статьях:

 Результаты по химическому составу растения Ferula samarkandica были использованы в более чем 16 научных журналах с высоким импакт-фактором (ИФ, ResearchGate) (Journal of Neuroinflammation, 2023, Vol. 20, Article №203, ИФ 9.3; International Journal of Biological Macromolecules, 2024, Vol. 269, Part 2, 132168, ИФ 7.7; Chinese Medicine, 2022, Article №83, ИФ 4.7; Phytochemistry, 2023, Vol. 210, 113664, ИФ 4.04; Antioxidants, 2024, 13 (7), ИФ 7.675; Translational cancer research, 2023, 12(4): 743–764, ИФ 1.5 и т.д.). В результате специалисты отрасли получили важную информацию о природных соединениях, содержащихся в этом растении, их количестве и структуре;

Использованы данные о новых монотерпеновых глюкозидах, выделенных из  Dracocephalum komarovii и их противовоспалительной активности в зарубежных журналах с высоким импакт-фактором (Molecules, 2023, 28(11), 4402; IF.4.2; Biochemical Systematics and Ecology, 20222, Vol. 102, 104422, IF.1.4; Natural Product Research, 2023, Vol. 37, Issue 13, IF 3.5; Aquaculture Research, 2022, Article №15829, IF 2.0). В результате полученные сведения позволили доказать структуру выделенных из растения веществ и определить их биологическую активность.

Кристаллическая структура и спектральные данные 24S-эргост-4-ен-3,6-диона, выделенного из Aconitum septentrionalea Koelle, были использованы в зарубежных журналах с высоким импакт-фактором (RSC advances (Review Article), 2019, 9, 10184-10194, IF 3.9; Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry, 2016, Vol. 31, Issue 4, 640-644, IF 5.6; Chemistry and Biobiography, 2023, Vol. 20, Issue 8, e202300161, IF 2.745). В результате удалось получить полную информацию о химической структуре этого диона;

Результаты рентгеноструктурного анализа 24S-эргост-4-ен-3,6-диона, выделенного из Aconitum septentrionalea Koelle, и макрофиллидомера D из Inula macrophylla включены в международную Кембриджскую центральную кристаллографическую базу данных (The Cambridge Structural Database, https://www.ccdc.cam, CCDC 791025, 2300333). В результате новые вещества, включенные в базу данных, позволили охарактеризовать структуру аналогичных природных соединений.

 

1. Jing-Juan Li, Xin-Xin Wang, Yuan-Meng Li, Na Li, Hong-Tao Zhu, Komila Alibekovna Eshbakova, Ying-Jun Zhang. Phenolic constituents with potent α-glucosidase inhibitory and cytotoxic activities from Rumex nepalensis var. Remotiflorus. Phytochemistry, 223, 2024, 114122. https://doi.org/10.1016/j.phytochem.2024.114122 (SCOPUS)  Impact factor: 3.2

2. Rui Ma, В. R., Komilov, B., Wang, C.-B., Wei Ha, W., Shi, Y.-P. Sesquiterpenes from Inula macrophylla and their anti-neuroinflammatory activity.  Phytochemistry Letters, 2024, 60, p. 257–263 (SCOPUS) Impact factor: 1.3

3. Jing-Juan Li, Hong-Tao Zhu, Komila Alibekovna Eshbakova, Man Zhang, Dong Wang, Ying-Jun Zhang, Four new phenolic constituents from the roots of Rumex dentatus L. Fitoterapia, 170 (2023) 105657 (SCOPUS) Impact factor: 3.75

4.  Jia Liu, Wei Ha, Eshbakova Komila Alibekovna, Rui Maa, Yan-Ping Shi Ruptured organosilica nanocapsules immobilized acetylcholinesterase coupled with MnO2 nano-zyme for screening inhibitors from Inula macrophylla. Nanoscale, 2023, 15, 17464. (SCOPUS) Impact factor:  8.307

5. Chun-Yan Sang, Yi-Dan Zheng, Li-Mei Ma, Kai Wang, Cheng-Bo Wang, Tian Chai, Komila A. Eshbakova and Jun-Li Yang. Potential Anti-Tumor Activity of Nardoguaianone L Isolated from Nardostachys jatamansi DC. in SW1990 Cells. Molecules, 27, 7490 (2022). Impact factor: 4.709

6. Khamidulla Kamoldinov, Jun Li, Komila Eshbakova, Shamansur Sagdullaev , Gaoya Xu, Yubo Zhou, Jia Li,, Haji Akber Aisa.  Sesquiterpene coumarins from Ferula samarkandica Korovin and their bioactivity. Phytochemistry 187 (2021) 112705. Impact factor: 3.93

7. Sarvinoz I. Rustamova, Nargiza A. Tsiferova, Ozoda J. Khamidova, Ranokhon Sh. Kurbannazarova, Petr G. Merzlyak, Zainab A. Khushbaktova, Vladimir N. Syrov, Erkin Kh. Botirov, Kamila A. Eshbakova, Ravshan Z. Sabirov, Effect of plant flavonoids on the volume regulation of rat thymocytes under hypoosmotic stress//Pharmacological Reports. 71 (2019) 1079–1087. Impact factor: 2.754

8. Zokir O. Toshmatov, Jun Li, Komila A. Eshbakova, Dan Tang, Xuelei Xin, Haji Akber Aisa, New monoterpene glucosides from Dracocephalum komarovi and their antiinflammatory activity. Phytochemistry Letters 33 (2019) 102–105. Impact factor: 1.459

9. F. A. Melikuziev, Ablajan Turak, Komila Eshbakova, H. A. Aisa. Flavonoids of Artemisia argy, Pharmaceutical Chemistry Journal, Vol. 56, No. 5, August, 2022 P.654-656. DOI:10.1007/s11094-022-02690-3. Impact factor: 1.063

10. Z. O. Tashmatov, K. A. Eshbakova, and Kh. M. Bobakulov. A new flavone glycoside from the aerial part of Scutellaria schachristanica//Chemistry of Natural Compounds, No 4, P. 547, 2011. Impact factor: 1.029

11. K. A. Eshbakova, B. Tashkhodzhaev, J. I. Tursunov, K.K.Turgunov, Kh.M. Bobakulov, N.D. Abdullaev. Structure of new steroid 24S-ergoste-4-ene-3,6-dione from Aconitum septentrionale, // Chemistry of Natural Compounds. No 1, P. 66, 2011. Impact factor: 1.029

12.  Xin-Xin Li, Kholida Ibodullaevna Khasanova, Jia-Huan Shang, Anarbay Uraimovich Babekov, Wen-Jun Li, Jing-Juan Li, Hong-Tao Zhu, Komila Alibekovna Eshbakova, Ying-Jun Zhang, Ferlapioside: A new bromine substituted iridoid glycoside from the roots of Ferula lapidosa Korovin, Natural Product Research,  DOI : 10.1080/14786419.2024.2432613. Once your article has published online, it will be available at the following permanent link: https://doi.org/10.1080/14786419.2024.2432613.2024 (SCOPUS) Impact factor: 1.9

13. Chun-Yan Sang, Jia-Rong Liu, Yi-Dan Zheng, Tian Chai, Jiao-Tai Shi, Mohammad Reza Naghavi, Komila Eshbakova Alibekovna, Boymirzaev Azamat Solievich, Jun-Li Yang. Obacunone potentiated PD-1 immunotherapy in pancreatic cancer by mediating CD36. European Journal of Pharmacology 994, 2025, 177367. https://doi.org/10.1016/j.ejphar.2025.177367, (SCOPUS)   Impact factor: 4.2

Распечатать