Объявление о защите диссертации доктора философии (PhD) Ганиев Адхам Аскарали угли

Объявление о защите диссертации доктора философии (PhD) Ганиев Адхам Аскарали угли

I. Общие сведения

Тема диссертации, шифр специальности (наименование отрасли науки, по которой присуждается учёная степень): «Исследование структуры и стереохимии вторичных метаболитов растений Artemisia porrecta и Artemisia persica методом ЯМР-спектроскопии» по специальности 02.00.10 – Биоорганическая химия.

Регистрационный номер темы диссертации: B2025.2.PhD/K993

Научный руководитель: ведущий научный сотрудник, кандидат химических наук Насрулла Джалилович Абдуллаев.

Организация, в которой выполнена диссертация: Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН Республики Узбекистан.

Организация, при которой действует НС, номер НС: Институт химии растительных веществ им. акад. С.Ю. Юнусова АН РУз, DSc.05/2025.27.12.K/T.20.01.M.

Официальные оппоненты: доктор химических наук, профессор Бобоев Бахром Нуриллаевич; доктор химических наук, старший научный сотрудник Нишанбаев Сабир Зарипбаевич.

Ведущая организация: Самаркандский государственный университет.

Направленность диссертации: имеет теоретическое и практическое значение.

II. Цель исследования

Изучение структуры и стереохимии вторичных метаболитов (терпеноидов и фенольных соединений) видов растений Artemisia porrecta и Artemisia persica, распространённых во флоре Узбекистана, с использованием метода ЯМР-спектроскопии.

III. Научная новизна исследования:

Структура и стереохимия природных соединений, выделенных из растений A. porrecta и A. persica, впервые были систематически изучены с использованием современных методов ЯМР-спектроскопии и других указанных физико-химических методов;

Выявлены 10 новых (ранее не описанных в литературе) соединений, относящихся к функциональному классу сесквитерпеновых лактонов, и детально изучены их химическая структура и стереохимические особенности;

У двух из указанных 10 новых сесквитерпеновых лактонов установлено наличие дополнительной уникальной 14(4)-циклизации эвдесманового скелета, что привело к открытию нового подтипа природных соединений – «циклоэвдесманолидов» – и введению данного термина в научный оборот;

Обнаружены и структурно охарактеризованы 11 новых соединений, относящихся к бисаболановому типу сесквитерпеноидов;

Для бисаболановых сесквитерпеноидов, с учётом особенностей строения и циклизации боковых цепей, классифицирован отдельный подкласс природных соединений, что создаёт основу для более точного и системного изложения структурных закономерностей в последующих исследованиях бисаболанов;

Для всех новых соединений (21), выделенных из растений A. porrecta и A. persica, на основе их спектральных и физических характеристик представлены описания молекулярного строения. Одновременно проведён последовательный анализ 1D ЯМР-данных 68 соединений, структуры которых оказались известыми из литературы.

IV. Внедрение результатов исследования.

Кристаллографические данные 5 новых природных соединений внесены в международную научную базу данных «Cambridge Crystallographic Data Center» (CCDC 2356127, 2389789, 2389783, 2389788 и 2389782). В результате данные материалы в дальнейшем будут служить надёжным научным источником при проведении синтеза, модификации и фармакологических исследований;

• Artemisia L., их молекулярной структуре и стереохимии.

Распечатать